生产销售假药立案标准是含有超标准的有毒有害物质的，或者药物没有效成份导致贻误诊治的，或者药物的功能主治超出规定范围，或者药物的有效成分缺乏等。
一、
生产销售假药立案标准是怎样的
生产销售假药立案标准是以下几点：
1.含有超标准的有毒有害物质的;
2.不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的;
3.标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的;
4.缺乏所标明的急救必需的有效成份的。
二、
销售假药罪犯罪构成有什么
销售假药罪犯罪构成有以下几点：
1.客体方面
本罪犯罪客体是复杂客体，既包括国家对药品的管理制度，又包括公民的健康权利。
2.客观方面
本罪在客观方面表现为生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的行为。找法网提醒您，所谓“对人体健康造成严重危害”，主要指造成用药人残疾或者其他严重后遗症，或因服用劣药延误治疗，致使病情加剧而引起危害、死亡等严重后果。
3.主体方面
犯罪主体是一般主体，既包括自然人，也包括单位。
4.生产、销售劣药罪的主观方面
本罪在主观方面表现为故意，过失不能构成本罪。
三、
生产销售假药按什么处罚
生产销售假药按刑法处罚，具体如下：
1.犯销售假药罪的，一般处三年以下有期徒刑或拘役，并处罚金；
2.严重危害他人身体健康或存在其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；
3.致人死亡或存在其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处罚金或没收财产。